新冠疫苗將以成本作為定價基礎 6萬名受試者無嚴重不良反應

記者從今天召開的國務院聯防聯控機制新聞發佈會上獲悉:我國4個進入三期臨床試驗階段的新冠病毒疫苗總體進展順利,截至目前共約6萬名受試者接種,未收到嚴重不良反應報告。

科技部社會發展科技司副司長田保國介紹,我國新冠病毒疫苗研發總體處於領先地位,共有滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗和減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗5個技術路線並行研發。目前,我國的疫苗研發總體處於領先地位,每條技術路線都有進入臨床研究階段的疫苗。

田保國進一步介紹,目前我國共有13個新冠病毒疫苗進入臨床試驗,其中滅活疫苗和腺病毒載體疫苗兩種技術路線共4個疫苗進入瞭三期臨床試驗。4個進入三期臨床試驗階段的疫苗總體進展順利。

國藥集團董事長、黨委書記劉敬楨介紹,目前,國藥集團中國生物研發的兩款滅活疫苗正在阿聯酋、秘魯、阿根廷、埃及等10個國傢開展Ⅲ期臨床試驗,目前已經接種5萬餘人,各方面進展領跑全球。

國傢藥監局藥審中心首席審評員王濤介紹,一旦臨床試驗能夠獲取足夠的臨床研究數據,證明疫苗有足夠的保護效力,且具備可接受的安全性基礎以及穩定的商業化規模生產質量時,申請人就可以提交疫苗的上市申請。國傢藥監局將依法依規,特事特辦,在第一時間完成疫苗的技術審評,保障安全有效、質量可控的疫苗盡快上市。

新冠病毒疫苗上市後的價格是不少公眾關心的問題。國傢衛健委科技發展中心主任鄭忠偉表示,新冠病毒疫苗定價一定是在大眾可接受范圍內。“疫苗研制成功上市後,其價格將堅持企業定價,但要堅持幾個原則。首先,疫苗要堅持公共產品屬性原則,疫苗作為公共產品其定價不是以供需而是以成本作為定價基礎。其次,要根據公眾的接種意願進行定價。”(記者 吳佳佳)

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